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  • 2024

    12-10
    純水氫氣發生器和普通氫氣發生器有哪些區別 純水氫氣發生器和普通氫氣發生器均是實驗室產氫設備，主要應用于氣相色譜分析實驗室。那么它們有哪些不同，采購氫氣發生器時，該如何選擇？產氫工作原理：純水氫氣發生器通過電解去離子水來產生氫氣。在電解槽中，施加電流使水分子分解成氫氣和氧氣。氫氣從電解槽的陰極析出，經過凈化和干燥處理后輸出。這個過程相對簡單，只涉及到水的電解，不使用化學試劑。普通氫氣發生器是堿液氫氣發生器則是通過電解氫氧化鉀或氫氧化鈉溶液來產生氫氣。在電解過程中，溶液中的離子參與導電，促進水電解產生氫氣和氧氣。堿液在這...

  • 2024

    12-9
    天然氣氣相色譜儀保留時間不重現找原因 保留時間是氣相色譜法的常用術語，是指被分離樣品組分從進樣開始到柱后出現該組分濃度極大值時的時間天然氣氣相色譜儀保留時間不重現故障排除方法引起保留時間不重現的可能原因只有兩個:柱溫不穩定；流速有變化。檢測器的故障不會造成保留時間不重現，造成保留時間不重現的其它原因有進樣技術不佳，進樣量過大及柱損傷等。排除保留時間不重現故障的步驟如下：（1）重復進樣檢查：應先檢查進樣的重復性。在重復進樣時由一人獨立操作，這樣能較好地解決進樣時間的重復性問題；如果重復進樣后保留時間仍然不能重現，則...

  • 2024

    12-6
    氣相色譜無經驗學習之手動進樣操作技巧 氣相色譜儀傳統的進樣方式是手動進樣針，山東鑫之恒色譜技術小編整理網上關于手動進樣操作技巧，便于無經驗氣相色譜儀使用者參考學習！進樣量進樣量與汽化溫度、柱容量和GC的線性響應范圍等因素有關，也即進樣量應控制在能瞬間汽化。達到規定分離要求和線性響應的允許范圍之內，填充柱沖洗法的瞬間進樣量：液體樣品或固體樣品溶液一般為0.01～10微升，氣體樣品一般為0.1～10毫升，在定量分析中，應注意進樣量讀數準確。（1)排除注射器里所有的空氣用微量進樣針抽取液體樣品時，只要重復地把液體抽入微...

  • 2024

    12-5
    新手福利：氣相色譜儀點火技巧 氫焰（FID）氣相色譜儀開機時需要點火，新手慚怍時有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供氣相色譜分析新手人員相試。1.加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調回工作狀況，此法通用。2.減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調回工作狀況，此法適用于用氫氣作載氣，用空氣作助燃氣和尾吹氣情況。毛細管柱設置尾吹氣，能快速將樣品組分吹送入檢測敏感區，消除檢測器死體積的柱外效應，從而消除柱后死體積對分離測定的影響...

  • 2024

    12-5
    說一說液相色譜儀常見錯誤操作 在藥研分析中，液相色譜儀一些習慣性的錯誤操作，會導致昂貴的液相色譜儀沒用幾次就壞掉了。液相色譜分析實驗室中，哪些操作不能做？流動相不過濾因為塵?；蚱渌魏坞s質微粒都會磨損柱塞、密封環、缸體和單向閥，因此應預先除去流動相中的任何固體微粒。流動相最好在玻璃容器內蒸餾，而常用的方法是濾過，可采用濾膜（0.2μm或0.45μm）等濾器。泵的入口都應連接砂濾棒（或片）。輸液泵的濾器應經常清洗或更換。使用后不及時清洗泵流動相不應含有任何腐蝕性物質，含有緩沖液的流動相不應保留在泵內，尤其是...

  • 2024

    12-4
    跟氣相色譜儀廠家找色譜峰峰面積變大原因 大家在做氣相色譜分析時，色譜峰型各種各樣，怎么才能做出“好看”的峰形呢？現在山東鑫之恒氣相色譜儀廠家帶大家簡單了解下色譜峰峰面積變大是由哪些因素造成的？1、氣相色譜分析方法參數設置：a.分析條件的改變，如環境溫度升高，分流比變化等。分流比變小，峰面積變大。b.數據處理機問題。比如重新開機后，可能會出現這種情況；c.方法設置參數變化，如積分參數變化；d.手動進樣時進樣技術不好。2、氣相色譜儀儀器因素：a.載氣流速控制不好，流速增大或柱前壓力調節閥異常，可能出現這種情況；b.分流...

  • 2024

    12-3
    為何氣相色譜進樣針總是變彎？ 進樣針作為氣相色譜分析中一大耗材，在操作使用上如何避免發生針彎現象，節省色譜耗材開支？很多做色譜分析工作的新手常常會把進樣針的針頭和注射桿弄彎，原因是：1.進樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時硅膠密封墊膨脹后會更緊，這時進樣針很難扎進去。2.位置找不好針扎在進樣口金屬部位。3.進樣針桿彎是進樣時用力太猛，進口氣相色譜儀帶一個進樣器架，用進樣器架進樣就不會把進樣針桿弄彎。4.因為進樣針內壁有污染，進樣時將針桿推彎。進樣針用一段時間就會發現針管內靠近頂部有一小段黑的東...

  • 2024

    12-2
    氣相色譜分析中十通閥的作用 氣相色譜分析中，對于氣體樣品而言，常用的樣品引入裝置是多通閥。在氣相色譜分析中，常用的多通閥有六通閥和十通閥等。下面來說下十通閥/十通進樣閥。十通閥可以實現三種模式的進樣：一是雙定量環交替進樣；二是雙定量環同時進樣；其三是單定量環進樣+輔助功能，輔助功能指的是色譜柱反吹、切換色譜柱順序等功能。（1）雙定量環交替進樣雙定量環交替進樣指的是十通閥上安裝有兩個同樣的定量環，在其中一個定量環1串入分析流路時，另外一個定量環2可以同時采集樣品；當閥切換之后，定量環2及其中的樣品直接串入...

  • 2024

    12-2
    柱溫對天然氣氣相色譜分析的重要性 GC-7600B天然氣氣相色譜儀是一臺可以檢測分析天然氣組分以及熱值的臺式氣相色譜儀。山東鑫之恒技術人員一般會在儀器安裝調試現場將儀器溫控參數設定好，后期無需調整！柱溫參數同樣也是設定好的，那么色譜儀操作人員可以隨意更改柱溫數值嗎？柱溫對天然氣氣相色譜儀有哪些影響？柱箱和色譜柱是氣相色譜柱系統的重要組成部分。柱溫，即色譜柱溫度（或柱溫箱溫度），是氣相色譜的三個重要溫度（氣化室溫度、柱溫箱溫度和檢測器溫度）之一，也是重要的一個溫度。色譜柱溫度，不僅影響色譜過程的熱力學因素，也影...

  • 2024

    11-29
    氣相色譜儀分析樣品的檢測方法 氣相色譜儀作為化學中重要的一員，以其高靈敏度、高效分離能力而受歡迎。它不僅能夠準確地鑒別物質成分，還能測定其含量，成為現代科學研究的重要工具之一。本文主要講的是氣相色譜儀分析樣品的常規檢測方法，為氣相色譜分析實驗人員提供參考。樣品的處理與進樣技術是檢測成功的關鍵一步。分析人員先需要對樣品進行適當的前處理，以去除雜質并濃縮目標物。隨后選擇合適的進樣方式，如分流或不分流進樣，調整適當的溫度和壓力，確保樣品能夠均勻分散進入色譜柱。色譜柱的選擇同樣重要，不同類型如極性柱、非極性柱各有...
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